01
Op de hoogte blijven
Ken de classificatie van elk medisch hulpmiddel. In de Europese databank EUDAMED vind je welke regels en procedures gelden voor de hulpmiddelen die je gebruikt of voorschrijft.
De MDR waarborgt de kwaliteit en veilige werking van medische hulpmiddelen. Ze legt vooral regels op aan fabrikanten, maar zorgvoorzieningen spelen een sleutelrol: zij zien als eerste wat er in de praktijk misloopt.
Wie medische hulpmiddelen voorschrijft, aanpast of gebruikt, moet deze drie verplichtingen kennen. Vigilantie is de belangrijkste.
Ken de classificatie van elk medisch hulpmiddel. In de Europese databank EUDAMED vind je welke regels en procedures gelden voor de hulpmiddelen die je gebruikt of voorschrijft.
Gebruik enkel hulpmiddelen die aan de MDR voldoen en geef feedback over prestaties en problemen. Dat verhoogt de veiligheid en de kwaliteit van de zorg.
Onderzoek en meld incidenten die het gevolg kunnen zijn van het gebruik van een medisch hulpmiddel, ook bijna-incidenten waarbij alertheid een risico voorkwam.
Quodoc levert de tools en informatielagen om je dagelijkse werking conform de wetgeving te houden. Zo werk je efficiënter en veiliger, en verklein je juridische risico’s met betrouwbare, actuele informatie per hulpmiddel.
Meer over incidenten melden bij het FAGGVigilantie in QuodocDankzij de meldingsfunctie op assetniveau doe je met één klik de nodige wettelijke meldingen aan fabrikant en FAGG.
Bekijk melden & ticketing
We maken graag tijd voor een online gesprek, demo of een bezoekje bij jou op kantoor.
Contacteer roel.engelen@quodoc.com of op het nummer +32 478 45 15 25.